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Autor:Arias Lazarte, Silvia Erlinda; Montes Ruiz, Celina Hortencia.
Título:Bupivacaína 0,25 por ciento, en la analgesia de parto; efectos hemodinámicos en la madre y feto^ies / Peridural 0, 25 per cent bupicaine analgesia for labor pain relief; effects on mothers and fetus hemodynamies
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);67(3):235-242, jul.-sept. 2006. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Valorar la bupivacaína 0,25 porcentaje por catéter epidural en el alivio del dolor de parto y efectos en la hemodinamia materna, progreso del parto y pH neonatal. Diseño: Estudio descriptivo, longitudinal, prospectivo. Lugar: Centro Obstétrico del Instituto Especializado Materno Perinatal, Lima, Perú, hospital de enseñanza universitaria. Pacientes: Sesenta parturientas en fase activa de trabajo de parto. Intervenciones: Se administró a las parturientas bupivacaína 0,25 porcentaje 12 mL, vía catéter epidural, haciendo control del dolor con la escala visual análoga. Se registró la hemodinamia materno–fetal, pre y postanalgesia, dosis suplementaria de bupivacaína 0,25 porcentaje 6 mL, trazado cardiotocográfico fetal, complicaciones. Se utilizó el programa estadístico SPSS 13,0. Principales medidas de resultados: Disminución del dolor, hemodinamia materna, pH neonatal. Resultados: La administración de bupivacaína 0,25 porcentaje disminuyó significativamente el dolor (p mayor que 0,001, prueba de Friedman), requiriendo 33 parturientas analgesia suplementaria (45 mg BPV prom.). La frecuencia basal fetal preanalgesia fue 142 lat/min y postanalgesia, 136 lat/min (t student p menor que 0,05); el dermatoma alcanzado fue T8, con duración promedio de 115 min; la satisfacción fue excelente en 50,1 porcentaje. Se usó oxitocina en 88,3 porcentaje (13,1mU/min, DE 3,2 mU/min), asociándose al acortamiento del tiempo de la fase activa en 2,42 h en primigestas y 1,55 h en multigestas; la cesárea fue necesaria en 11,7 porcentaje, el PH neonatal promedio 7,24. Conclusiones: La analgesia epidural con bupivacaína 0,25 porcentaje vía catéter es eficaz. La hemodinamia materna se mantiene, el latido cardiaco fetal desciende 12 latidos/min en promedio, la fase activa se acorta, estando relacionado al requerimiento de oxitocina. (AU)^iesObjectives: To determine peridural bupivacaine analgesia for labor pain relief and its effect on maternal and fetal hemodynamics. Design: Prospective, longitudinal, descriptive study. Setting: Obstetrical Center, Maternal and Perinatal Specialized Institute, Lima, Peru, a teaching hospital. Patients: Sixty patients in active phase of labor. Interventions: Twelve mL of 0,25 per cent bupivacaine was given to the women in labor through epidural catheter. Visual analog scale was used to evaluate pain during labor. Maternal and fetal hemodynamic changes were described before and following epidural analgesia. Supplementary dosis of 6 mL 0,25 per cent bupivacaine was used. Cardiotocographic tracings were registeredand maternal and fetal complications were determined. Main outcome measures: Labor pain relief, maternal hemodynamics, fetal pH. Results: There was statistically significant pain relief using 12 mL of 0,25 per cent bupivacaine (p minor 0,001). Supplementary dosis of bupivacaine was needed in 33 patients (X: 45 mg). Baseline fetal heart rate before and after epidural analgesia was 142 beats/ min and 136 beats/min, respectively (p minor 0,05). Analgesic blockade reached T8; 115 minutes was the analgesia median time. Patient satisfaction was excellent in 50,1per cent. Oxytocin was used in 88,3 per cent patients (13,3 mIU/min ± 3,2 mIU/min). Active phase labor length was shortened by 2,42 hours in primiparous and 1,55 hours in multiparous. Cesarean deliveries were peformed in 11,7 per cent. Mean neonatal pH was 7,24. Conclusions: Epidural analgesia with bupivacaine 0,25 per cent via catheter results in effective labor pain relief. Fetal heart beat decreased 12 beats/min. Phase active was shortened since oxytocin was used during this period. (AU)^ien.
Descriptores:Analgesia Epidural
Bupivacaína/uso terapéutico
Parto
Analgesia Obstétrica
Concentración de Iones de Hidrógeno
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
Límites:Embarazo
Adolescente
Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v67n3/a07v67n3.pdf / es
Localización:PE1.1; PE13.1

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Id:PE13.1
Autor:Huamani Navarro, Mauro
Orientador:Lopez Sánchez, Milena
Título:Influencia de la psicoprofilaxis obstétrica sobre los niveles de dolor durante el parto en gestantes preparadas y no preparadas; INMP, Febrero - Julio 2008^ies Influence of psycoprofilaxis obstetrical about the levels of pain during the childbirth in pregnant prepared and not prepared; INMP, February - Julio 2008-
Fuente:Lima; s.n; 2009. 32 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciado en Obstetricia.
Resumen:Objetivo: Demostrar que las gestantes con psicoprofilaxis obstétrica presentarán menores niveles de dolor durante el parto. Material y métodos: Un estudio observacional, prospectivo y comparativo realizado en el Instituto Nacional Materno Perinatal en Lima, Perú. Se incluyeron 40 gestantes con psicoprofiláxis y 40 sin preparación; primigestas con gestación simple, edad >=19 años, sin complicaciones médicas, con un perfil social adecuado, buen estado psicológico, percepciones adecuadas hacia la psicoprofiláxis y firma del consentimiento. Se analizaron la preparación psicoprofiláctica, el nivel de dolor con la Escala Análoga Visual, el estado psicológico, el riesgo social y la percepción hacia la psicoprofiláxis. Los datos se recolectaron durante la asignación a los grupos de estudio en el servicio de psicoprofiláxis (escala de Edimburgo, riesgo social y percepción) yen el servicio de Control Prenatal, y posteriormente en el trabajo de parto (toma de escala análoga visual con dilatación >=07cm). Se usó el paquete SPSS versión 15.0, se usaron estadísticos descriptivos, tabla de contingencia, contraste de medias y se evaluó la asociación y grado de correlación con Chi cuadrado y Rho de Spearman, con un valor de p<0,05. Resultados: La media del dolor fue 7,51±1,5 (lC 95 por ciento, 7,0-7,9) para el grupo de estudio y 8,52±1,2 (lC 95 por ciento, 8,1-8,9) para los controles (p=0,002). 42,5 por ciento de gestantes experimentaron un dolor moderado (17/40), 57,5 por ciento un dolor intenso (23/40) en el grupo de estudio; en el grupo control 22,5 por ciento moderado (9/40) y 77,5 por ciento dolor intenso (31/40). La psicoprofiláxis no se asoció a los niveles de dolor durante el parto (p=0,056). El perfil social y estado psicológico no se asoció a los niveles de dolor con valores (p=0,197; P=0,459). En el grupo de estudio se observó una relación (p=0,002) entre los niveles de dolor y las percepcionesbuenas hacia la psicoprofiláxis y un grado de correlación negativa débil (-0,496, P=0,001). Conclusión: Las gestantes con psicoprofiláxis presentan menores niveles de dolor, esta disminución no es substancial; no se observó diferencias significativas entre ambos grupos, el efecto analgésico estudiado no se asoció con los factores psicosociales, pero sí con la percepción hacia la psicoprofiláxis obstétrica (AU)^ies.
Descriptores:Dolor de Parto
Analgesia Obstétrica
Profilaxis Antibiótica
Estudios Observacionales
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Adulto
Localización:PE13.1; O, WQ, 300, H82, ej.1. 010000089900; PE13.1; O, WQ, 300, H82, ej.2. 010000089901

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Id:PE13.1
Autor:Chávez Urbano, Zuly Miluska
Orientador:Gonzales Capuñay, Haydee; Villanueva Arequipeño, Tomy Dupuy
Título:Eficacia de la morfina epidural en la analgesia post cesárea en el Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión, Marzo - Abril 2011^ies Effectiveness of the morphine epidural in the analgesia post caesarean section at the National Hospital Daniel Alcides Carrion in March - April 2011-
Fuente:Lima; s.n; 2011. 47 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista en Anestesia, Analgesia y Reanimación.
Resumen:La cesárea es una de las principales operaciones abdominales realizadas con mayor frecuencia en mujeres en edad fértil, el dolor de la incisión suele ser intenso y en la actualidad la mayoría de los centros hospitalarios tienen un inadecuado manejo del dolor post operatorio. La morfina por vía epidural para el control del dolor post cesárea es la mejor alternativa para el manejo del dolor post operatorio y disminuir la morbi mortalidad al atenuar la respuesta neuroendocrina al trauma quirúrgico, proporcionando un alivio del dolor de hasta 24 horas. Objetivo: Fue determinar la eficacia de la morfina epidural en el manejo de la analgesia post operatoria, en las pacientes del Hospital Daniel Alcides Carrión, marzo-abril 2011. Diseño: Para ello se realizó un estudio clínico observacional, descriptivo, transversal y prospectiva. Materiales y métodos: La población total fue de 44 gestantes, fueron seleccionadas de acuerdo a los criterios de inclusión y exclusión descritos en el presente estudio. Se dividió en 2 grupos 34 pacientes recibieron 2 mg de morfina epidural y 10 gestantes recibieron 3 mg de morfina vía epidural. Se avaluó el grado de la analgesia post operatoria de acuerdo a la escala de EVA, en el post operatorio inmediato, a las 2, 4, 6 y 12 horas. Resultados: La población total fue de 44 gestantes, de las cuales 34 recibieron morfina epidural dosis de 2 mg y 10 recibieron dosis de 3 mg. La morfina epidural mostro una eficacia de 81, 8 por ciento en el manejo del dolor post operatorio a las 7 horas de su aplicación. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre dosis de 2 y 3 mg. (p=0,257). Los efectos adversos se presentaron en el 2,9 por ciento de las gestantes que recibieron dosis de 2 mg. Las pacientes que recibieron dosis de 3 mg. se encontró una incidencia de efectos adversos del 20 por ciento. A las 12 horas de la aplicación de la analgesia peridural ya el 100 por ciento de las pacientes había recibido un analgésico de rescate, siendo el promedio transcurrido hasta la solicitud de un analgésico de rescate de 8,05 horas. Conclusiones: La morfina epidural demostró ser muy eficaz en el manejo de la analgesia post cesárea, en las primeras 7 horas de su aplicación por vía epidural. La morfina por vía epidural en dosis de 2 y 3 mg han demostrado ser eficaz en el manejo del dolor post operatorio. Dosis de 2 mg por vía epidural ha demostrado tener un amplio margen de seguridad en cuanto a la presentación de efectos adversos. No se necesito de un opioide como analgésico de rescate, siendo un AINE usado cuando el EVA superó los 4 puntos (AU)^ies.
Descriptores:Morfina/administración & dosificación
Analgesia Epidural
Analgesia Obstétrica
Cesárea
Estudios Observacionales
 Estudios Transversales
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; ME, WO, 405, C532, ej.1. 010000090170; PE13.1; ME, WO, 405, C532, ej.2. 010000090171

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Id:PE1.1
Autor:Novoa Apumayta, José; Rodríguez Benavides, Sergio.
Título:Seguridad y eficacia del remifentanilo por vía intravenosa mediante un sistema de analgesia controlada por la paciente durante el trabajo por parto^ies / Safety and efficacy of intravenous remifentanil by a patient controlled analgesia system during labor
Fuente:Actas peru. anestesiol;20(2):51-58, abr.-jun. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Determinar la eficacia y seguridad del uso de remifentanilo por vía intravenosa, mediante un sistema de analgesia controlada por la paciente (ACP), durante el trabajo de parto. Material y métodos: Estudio descriptivo, longitudinal y prospectivo realizado en 30 gestantes en trabajo de parto con indicación de analgesia del Hospital Nacional Arzobispo Loayza. Se evaluó la eficacia del método a través de los niveles de analgesia y sedación durante el procedimiento, y una encuesta de satisfacción en el postoperatorio. Se valoró la seguridad de la técnica mediante el reporte de efectos adversos en la madre y el bienestar fetal por medio del registro cardiotocográfico, Apgar al minuto y a los 5 minutos, pH de arteria y vena de cordón umbilical, y un test de valoración de la capacidad adaptativa y neurológica del recién nacido a la 24 horas. Resultados: La dosis total de remifentanilo fue de 1,065 más menos 278 microgramos. El grado de analgesia alcanzado por las pacientes fue aceptable, con la reducción más importante de dolor y demandas de analgesia no satisfechas después de la primera hora. El nivel de sedación se mantuvo estable hasta el final del parto, con un elevado nivel de satisfacción de las pacientes al ser encuestadas en el postparto. Se observaron efectos adversos maternos, como náuseas en 5 pacientes (16.7%), vómitos y prurito en 2 pacientes (6.7%). Los parámetros de monitorización materno-fetal se mantuvieron dentro de la normalidad. La vitalidad de los recién nacidos evaluada mediante el test de Apgar, el pH de sangre venosa y arterial de cordón, y el test neurológico fueron óptimos en el momento del parto. Conclusiones: El empleo del remifentanilo intravenoso mediante la técnica de ACP es una técnica eficaz, segura puede constituir una alternativa aceptable y muy interesante en el manejo analgésico de las pacientes en labor de parto. (AU)^iesObjective: To determine the efficacy and safety of intravenously remifentanil by a patient-controlled analgesia (PCA) system during labor. Material and methods: A descriptive, longitudinal and prospective study in 30 pregnant women in labor with indication of labor analgesia of the Hospital Nacional Arzobispo Loayza. The efficacy of the method was evaluated by analgesia and sedation levels during the procedure and satisfaction surveys postoperatively. The safety of the technique was evaluated by recording adverse maternal reactions and fetal well-being by cardiotocography, Apgar at one minute and 5 minutes, pH of artery and vein of the umbilical cord, an a test for assessing the neurologic and adaptive capacity of the newborn at 24 hours. Results: The total dose of remifentanil was 1.065 more less 278 micrograms. The analgesia level achieved by the patients was acceptable, with the largest reduction of pain and unmet demands for analgesia after the first hour. The sedation level remained stable until the end of labor, with a high level of patient satisfaction when surveyed at the postpartum. Maternal adverse effects including nausea in patients (16.7%), vomiting and pruritus in 2 patients (6.7%). The parameters of maternal and fetal monitoring were within normal limits. The vitality of newborns assessed by Apgar score, pH of venous blood and cord blood, and neurological test were optimal at the time of delivery. Conclusion: The use of intravenous remifentanil by PCA technique is effective, safe and can be an acceptable and very interesting alternative in the analgesic management of patients in labor. (AU)^ien.
Descriptores:Analgésicos Opioides/uso terapéutico
Analgesia Obstétrica
Analgesia Controlada por el Paciente
Trabajo de Parto
Seguridad
Eficacia
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/actas_anestesiologia/v20n2/pdf/a03v20n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Coila Cutimango, José Santiago
Título:Eficacia analgésica entre dos dosis de morfina epidural en pacientes post operados en el Hospital Manuel Nuñez Butrón de Puno. 2011^ies Analgesic efficacy between two doses of epidural morphine in patients post operated at the Hospital Manuel Nunez Butron of Puno. 2011-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 71 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista en Anestesia, Analgesia y Reanimación.
Resumen:OBJETIVOS: Evaluar la eficacia analgésica de la morfina epidural a dosis de 2.5mg comparándola con la dosis de 1.5mg de morfina epidural en pacientes cesareadas, en el Hospital Regional "Manuel Núñez Butrón" de Puno. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio prospectivo, longitudinal y aleatorizado simple ciego. Una muestra de 90 pacientes cesareadas, bajo anestesia epidural donde se evaluó la eficacia analgésica de morfina administrada por catéter perídural distribuidos en tres grupos: Grupo A: 2.5mg de Morfina epidural, Grupo B: 1.5mg de Morfina Epidural y Grupo C: Grupo Control. La analgesia de rescate se administró tramadol en caso de dolor intenso o insoportable, o Ketorolaco en dolor leve y moderado. RESULTADOS: La evaluación del dolor, en el grupo morfina 2.5mg por vía epidural, fue leve a moderado durante las 24 horas del estudio no requiriendo analgesia de rescate con opiáceos. El Grupo morfina 1.5mg por vía epidural el dolor llegó a intenso e insoportable, requiriendo tramadol y Ketorolaco durante las 24 horas del estudio. Solo se presentó prurito en el 13 por ciento de pacientes del grupo morfina 2.5mg por vía epidural, como evento adverso. CONCLUSIONES: La eficacia analgésica de morfina por vía epidural en dosis de 2.5 mg fue mayor en comparación a morfina por vía epidural en dosis de 1.5 mg (AU)^ies.
Descriptores:Morfina/administración & dosificación
Ketorolaco
Cesárea
Analgesia Epidural
Analgesia Obstétrica
Epidemiología Experimental
 Estudios Prospectivos
 Ensayos Clínicos como Asunto
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Localización:PE13.1; ME, WO, 305, C74, ej.1. 010000090542; PE13.1; ME, WO, 305, C74, ej.2. 010000090543

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Id:PE13.1
Autor:Yaranga Rodríguez, Cristhian Vladimir
Título:Prevalencia de conversión a cesárea en analgesia de parto epidural en adolescentes en el Instituto Nacional Materno Perinatal - 2012^ies Prevalence of conversion to cesarean in analgesia of epidural labor in adolescents at the National Institute Materno Perinatal - 2012-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 32 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: Determinar la prevalencia de conversión a cesárea en analgesia de parto epidural en adolescentes en el Instituto Nacional Materno Perinatal-2012. Metodología: El estudio fue analítico, retrospectivo, transversal. La muestra incluyó a 68 gestantes con analgesia de parto epidural que terminaron en parto eutócico y en cesáreas y que cumplieron con los criterios de inclusión para el muestreo. Resultados: Las pacientes que recibieron analgesia con fase latente tuvieron un OR de 2.44 (1.31-4.47) (p=0.004) es decir hay 2.4 veces mayor riesgo de pasar a cesárea comparado con el otro grupo. El valor de hemoglobina (p=0.671), el requerimiento de oxitocina (p=0.401), presencia de líquido amniótico (p=0.490), el índice de masa corporal (p=0.389), la talla materna (p=0.153) y la edad gestacional (p=0.056) no constituyen un factor de riesgo para la conversión. Conclusiones: La prevalencia de conversión a cesárea en adolescentes fue del 19 por ciento. Colocar analgesia de parto epidural en fase latente es un factor de riesgo para conversión a cesárea al recibir analgesia de parto epidural. (AU)^iesObjective: To determine the prevalence of conversion of epidural analgesia on cesarean delivery among adolescents in the National Institute Maternal Perinatal-2012. Methodology: The study was analytical, retrospective, cross. The sample included 68 pregnant women with epidural analgesia for labor that ended in vaginal delivery and cesarean section and who met the inclusion criteria for sampling. Results: Patients who received analgesia with latent phase had an OR of 2.44 (1.31-4.47) (p=0.004), ie there are 2.4 times greater risk of becoming cesarean compared with the other group. The value of hemoglobin (p=0.671), the requirement of oxytocin (p=0.401), presence of amniotic fluid (p=0.490), body mass index (p=0.389), maternal height (p=0.153) and gestational age (p=0.056) did not constitute a risk factor for conversion. Conclusions: The prevalence of caesarean section among adolescents conversion was 19 per cent Place epidural analgesia in latent phase labor is a risk factor for conversion to cesarean receiving epidural analgesia for labor. (AU)^ien.
Descriptores:Cesárea
Analgesia Epidural
Embarazo en Adolescencia
Analgesia Obstétrica
Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Adolescente
Adulto Joven
Localización:PE13.1; ME, WO, 450, Y31, ej.1. 010000095342; PE13.1; ME, WO, 450, Y31, ej.2. 010000095343

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Id:PE13.1
Autor:Luque Pinto, Luis Alex
Título:Nivel de satisfacción materna con la analgesia epidural para el control del dolor del trabajo de parto. Hospital Nacional Dos de Mayo. Marzo - Mayo del 2012^ies Level of maternal satisfaction with epidural analgesia for pain management in labor. National Hospital Dos de Mayo. March - May 2012-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 75 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:OBJETIVO: Determinar el nivel de satisfacción de las pacientes con la analgesia epidural para el control del dolor del trabajo de parto. METODOLOGIA: Estudio de tipo descriptivo, observacional y transversal, en el Hospital Nacional Dos de Mayo, entre marzo y mayo del 2012. Se estudió a 40 pacientes obstétricas para conocer el nivel de satisfacción de la analgesia epidural para el control del dolor del trabajo de parto. Se estima las frecuencias absolutas y relativas para las variables cualitativas y las medidas de tendencia central y de dispersión para las variables cuantitativas. RESULTADOS: Entre las características clínicas de las pacientes con analgesia epidural que participaron en el presente estudio, tuvieron como edad promedio 21.5±5.1 años, donde se observó que el 35 por ciento fueron gestantes adolescentes. Asimismo, el 77.5 por ciento en su mayoría fueron primigesta. Además, el 65 por ciento de gestantes tenían sobrepeso y el 89.5 por ciento tuvo anemia leve o moderada. Respecto a las características de la práctica de la analgesia epidural en trabajo en parto el 78.9 por ciento de las gestantes con analgesia epidural tuvieron un buen pujo, siendo et 86.9 por ciento mayores a 39 semanas, la mayoría de los RN fueron de sexo masculino (73.7 por ciento) con Apgar normal al minuto de 92.5 por ciento y a los 5 minutos normal en todos los pacientes. La cesárea fue necesaria en dos casos. Sobre el nivel de insatisfacción respecto al dolor antes de la analgesia epidural fue "Severo" para todas las pacientes (100 por ciento), pero después de la analgesia sólo el 35 por ciento de pacientes menciono haber tenido un dolor "Leve" o "Moderado", inclusive el 100 por ciento recomendaría el procedimiento y además lo volvería a aceptar. En resumen, las gestantes mencionaron que el nivel de satisfacción fue "Bueno" (97.5 por ciento) con la analgesia epidural, sólo un caso calificó de regular su satisfacción (2.5 por ciento). Adicionalmente se obtuvo alguna información...(AU)^iesOBJECTIVE: To determine the level of satisfaction in patient with epidural analgesia for pain relief in the labor. METHODOLOGY: The study was descriptive and transversal at the National Hospital "Dos de Mayo", between March and May 2012. We studied 40 patients obstetric for know the satisfaction of epidural analgesia for pain relief in labor patients. RESULTS: After epidural analgesia 35 per cent of patients mentioned have had a mild to moderate pain, and the level of satisfaction was good in most patients (97.5 per cent) with epidural analgesia, only one case qualify regular the satisfaction. The patients with epidural analgesia who participated in this study had an average age 21.5 years, where it was observed that 35 per cent were pregnant teenagers. Also, 77.5 per cent were her first gestation, 15 per cent second gestation and only 7.5 per cent were third or more than third gestation. Furthermore, 65 per cent of pregnant women were overweight. Also, 78.9 per cent of pregnant women with epidural analgesia had a good push. In addition, the Apgar at the minute was normal a 92.5 per cent and 5 minutes in all patients was normal. Cesarean deliveries were performed in two patients. CONCLUSIONS: The majority of pregnant qualify good level the satisfaction with epidural analgesia. And the total of pregnant women surveyed would recommend the procedure, and they will back to use the analgesia. (AU)^ien.
Descriptores:Dolor de Parto
Analgesia Epidural
Analgesia Obstétrica
Satisfacción del Paciente
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Localización:PE13.1; ME, WO, 450, L99, ej.1. 010000095751; PE13.1; ME, WO, 450, L99, ej.2. 010000095752

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Id:PE13.1
Autor:Castillo Casiano, Fidel Carlos
Título:Resultados materno perinatales de la analgesia de parto en el Hospital Docente Madre Niño San Bartolomé. Septiembre a Diciembre 2013^ies Results perinatal maternal of the analgesia of delivery at the Teaching Hospital Mother Child San Bartolome. September to December 2013-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 44 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivos: Determinar los resultados maternos y perinatales de la aplicación de la analgesia de parto en gestantes atendidas en el servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital Docente Madre Niño San Bartolomé en el periodo entre Septiembre a Diciembre del 2013. Material y métodos: Se realizó un estudio observacional, descriptivo, de casos y controles. Se revisaron 400 datos de pacientes gestantes (grupo I=controles; grupo II=casos), en el periodo que correspondió al estudio. Resultados: la media de la edad en el grupo de los casos fue de 24.23+/-3.54 años; el peso fue de 72.25+/-3.73 Kgs y la edad gestacional fue de 38.7+/-1.21 semanas. A los 30 minutos el nivel de dolor descendió significativamente (p<0,01) en el grupo de los casos manteniéndose este descenso hasta el final de la dilatación. La dilatación completa para el grupo control fue de 233±28.70 minutos y de 200.87±29.47 minutos para el grupo de los casos con una diferencia menor estadísticamente significativa. La duración del Expulsivo para el grupo control fue de 23.30±5.31 comparado al grupo de los casos cuyo tiempo promedio fue de 27.50±3.65 con una diferencia mayor estadísticamente significativa para este último grupo. Conclusiones: La Analgesia de Parto con Bupivacaína-Fentanil es un método eficaz para el alivio del dolor de parto cuando se instala en un trabajo de parto bien establecido (dilatación 4 cm.) acortando la duración del mismo de manera significativa no interfiriendo con el reflejo de pujar y aunque la duración del Expulsivo fue significativamente mayor, ello no tuvo implicancia con la obtención de productos en buenas condiciones ni aumento de manera significativa los partos instrumentados y las cesáreas. (AU)^iesObjectives: To determine the maternal and perinatal outcomes of the implementation of labor analgesia in pregnant women at the service of Obstetrics and Gynecology at the Teaching Hospital Mother Child San Bartolome in the period from September to December 2013. Material and methods: An observational, descriptive, case-control study. Data from 400 pregnant patients (group I=controls; Group II=cases) were reviewed in the study period corresponded to. Results: the mean age in the group of cases was 24.23+/-3.54 years; weight was 72.25+/-3.73 Kg and gestational age was 38.7+/-1.21 weeks. Within 30 minutes the pain level decreased significantly (p<0.01) in the remaining cases this decline until the end of the expansion. The complete expansion for the control group was 233±28.70 minutes and 200.87±29.47 minutes for the group of cases with less statistically significant difference. The duration of the second control group was 23.30±5.31 compared to the group of cases whose average time was 27.50±3.65 with a statistically significant difference for the latter group. conclusions: Labor analgesia with bupivacaine-fentanyl is an effective method for pain relief in labor when installed on a labor well established shortening its duration significantly not interfering with the reflection of bid (dilation 4 cm.) and although the duration of the second was significantly higher, it had no involvement with the production of products in good condition and significantly increased instrumental delivery and caesarean sections. (AU)^ien.
Descriptores:Dolor de Parto
Analgesia Obstétrica
Bupivacaína/uso terapéutico
Fentanilo/uso terapéutico
Análisis Cuantitativo
 Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Adulto Joven
Adulto
Localización:PE13.1; ME, WQ, 400, C33, ej.1. 010000096848; PE13.1; ME, WQ, 400, C33, ej.2. 010000096849

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Id:PE13.1
Autor:Fernández Matos, Catherine
Título:Analgesia y eventos adversos post quirúrgicos de la administración de morfina junto con los anestésicos locales en cesáreas programadas con anestesia epidural simple. Hospital Nacional Sergio E. Bernales, mayo-setiembre 2012^ies Analgesia and adverse events post surgical of the administration of morphine along with local anesthetics in cesarean sections scheduled with anesthesia epidural simple. National Hospital Sergio E. Bernales, May-September 2012-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 53 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivos: Determinar el nivel de analgesia y eventos adversos de la administración de la morfina por vía epidural en dosis única junto a los anestésicos locales en pacientes post cesareadas. Material y métodos: Estudio prospectivo, longitudinal y aleatorizado simple ciego. Una muestra de 90 pacientes cesareadas, bajo anestesia epidural donde se evaluó la eficacia analgésica de morfina administrada por catéter peridural distribuidos en tres grupos: Grupo A: 2.0mg de Morfina epidural, Grupo B: 1.5mg de Morfina Epidural y Grupo C: Grupo Control. Para la analgesia de rescate de los grupos A, B y C se administró tramadol en caso de dolor intenso o ketoprofeno 100mg en dolor leve o moderado. Resultados: La evaluación del dolor, en el grupo morfina 2.0mg por vía epidural, fue leve a moderado a las 24 horas del estudio no requiriendo analgesia de rescate con opiáceos. El Grupo morfina 1.5mg por vía epidural el dolor llegó a leve a moderado requiriendo Ketoprofeno y tramadol durante las 24 horas del estudio, en el grupo control se reportaron desde el postoperatorio inmediato dolor moderado a intenso requiriendo analgésicos de rescate endovenoso: tramadol y ketoprofeno y la respuesta a los analgésicos endovenosos fueron entre regular y malo. La seguridad de los fármacos estudiados se demostró en que ninguna paciente de los tres grupos presentó depresión respiratoria. Solo una paciente presento retención urinaria que representa el 3.3 por ciento y no necesito medidas adicionales como colocación de sonda vesical. Náuseas y vómitos presentó un 16.6 por ciento del grupo A, 13.3 por ciento del grupo B y 23.3 por ciento del grupo C a quienes se administró tramadol 100mg y ketoprofeno 100mg endovenoso como analgesia de rescate. El 13.3 por ciento de pacientes del grupo en que se administró morfina al 2.0mg por vía epidural presentaron prurito y en los otros dos grupos de estudio no se encontró prurito como efecto adverso. Conclusiones: La eficacia analgésica de morfina por...(AU)^ies.
Descriptores:Cesarea
Morfina/administración & dosificación
Morfina/efectos adversos
Analgesia Obstétrica
Anestesia Epidural
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Longitudinales
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Adulto Joven
Adulto
Medio Electrónico:http://ateneo.unmsm.edu.pe/ateneo/bitstream/123456789/4340/1/Fernandez_Matos_Catherine_2014.pdf / es
Localización:PE13.1; ME, WO, 450, F39, ej.1. 010000097158; PE13.1; ME, WO, 450, F39, ej.2. 010000097159



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